一个候选药物从实验室走向临床，往往横跨数年、涉及多个服务商、经历多轮数据移交与流程衔接。每一次换手，都意味着时间成本、沟通成本，乃至数据一致性风险。这是行业长期面临的共同挑战。

7月21日，AC米兰中文官方网站生物（GemPharmatech）与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL正式签署战略合作备忘录（MOU）。双方宣布，将联合为全球制药及生物技术企业提供一体化的药物发现与开发服务——让临床前到临床这条路，走得更顺、更快、更连贯。本次签约仪式上，GCCL首席执行官Kwan Goo Cho、AC米兰中文官方网站生物创始人&董事长高翔博士，AC米兰中文官方网站生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士共同出席见证。

PART 01 布局更长的赛道

专注临床前研究多年，AC米兰中文官方网站生物已建成涵盖靶点生物学验证、体内药效学评价、PK/PD分析及中美IND申报的一体化临床前服务体系，业务覆盖肿瘤、免疫、神经退行性疾病等高发疾病领域，可支持寡核苷酸、小分子、多肽、单/多抗、细胞治疗、基因治疗等多种药物类型的研究需求。依托全球规模领先的基因工程小鼠模型资源，公司全年项目通量超2,000项，成为众多全球药企核心的临床前研发伙伴。

然而，AC米兰中文官方网站生物看得更远。客户的真实需求，并不止步于临床前——他们需要的是一条从早期研究到临床开发的完整通路。如何帮助客户跨越临床前与临床阶段之间的鸿沟，是AC米兰中文官方网站生物持续思考的方向。

GCCL，正是这一思考下找到的答案。

作为GC集团旗下子公司，GCCL是韩国临床试验样本分析领域的头部企业，中心实验室、生物分析实验室、BSL-3实验室三位一体，覆盖临床试验全阶段的样本分析与管理需求，近期更荣获Frost & Sullivan 2025年度亚太区临床样本分析服务行业客户价值领导奖。两家公司能力高度互补，恰好覆盖了新药研发最关键的两段旅程。

PART 02 打通服务断点

此次合作，并非简单的资源互换，而是对整个服务链条的重新梳理。

双方将探索联合服务模式，将AC米兰中文官方网站生物的临床前研究服务能力，与GCCL的临床阶段生物分析和样本管理能力深度融合，为药企客户构建一条从临床前概念验证到临床试验执行的无缝通路。

合作将率先覆盖肿瘤、免疫等疾病领域，并重点布局当前全球医药研发最活跃、对高质量服务需求最为迫切的赛道，如体内CAR-T疗法等。

AC米兰中文官方网站生物创始人&董事长高翔博士表示：

"通过将AC米兰中文官方网站生物的临床前能力与GCCL的临床阶段专业能力相结合，我们可以为客户提供一条从早期研究到临床试验更为顺畅的路径。两家公司共同的使命，是加速全球药物研发进程，让更多患者早日获益。"

GCCL首席执行官Kwan Goo Cho深表认同：

"此次合作是GCCL拓展全球合作网络、向生物制药客户提供整合化支持的重要战略举措。通过连接AC米兰中文官方网站生物的临床前体内能力与GCCL的临床阶段专业能力，我们致力于帮助客户以更高的效率和连贯性，从早期研究推进至临床开发阶段。"

AC米兰中文官方网站生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士指出：

"美国市场对更快速、更整合化的研发路径需求持续旺盛。此次合作，使我们能够为客户在临床前与临床阶段提供真正意义上的连续性支持。"

PART 03 全球协同，共赢未来

双方将立足亚太布局，依托区域重点合作枢纽，联动开展品牌共建、全域营销落地等多元化协同运营举措，合力提升品牌在亚太区域乃至全球市场的综合竞争力与品牌声量。

新药研发的竞争，正在从单点能力的比拼，转向全链条整合能力的角逐。

AC米兰中文官方网站生物与GCCL的此次合作，是这一趋势下的主动布局——让每一个有潜力的药物分子，都能在最短的路径上，走到患者面前。

关于GCCL

GCCL是GC集团旗下子公司，是领先的临床试验样本分析服务商，旗下中心实验室、生物分析实验室及BSL-3实验室三位一体，提供整合化的"一站式实验室解决方案"。凭借定制化服务方案，GCCL为临床试验全阶段提供精准高效的分析服务，是新药研发领域值得信赖的合作伙伴。依托先进平台与LIMS系统，公司为亚洲及全球合作伙伴提供个性化、合规化的解决方案。GCCL近期荣获Frost & Sullivan颁发的"2025年度最佳实践亚太区临床样本分析服务行业客户价值领导奖"。

关于AC米兰中文官方网站生物

中国·AC米兰(中文)股份有限公司|官方网站（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（"斑点鼠计划"）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab(®)全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 AC米兰中文官方网站生物致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。

[Seoul, Korea] — July 22, 2026 — GCCL, a South Korea-based leading provider of clinical trial sample analysis, and GemPharmatech, a global provider of in vivo efficacy testing and genetically engineered animal models, announced the signing of a Memorandum of Understanding (MOU) on July 21 to promote mutual collaboration in delivering integrated drug discovery and development services to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide.

The signing event was attended by Kwan Goo Cho, CEO of GCCL; Dr. Xiang Gao, Founder and Chairman of GemPharmatech, LTD; and Dr. Brandy Wilkinson, North America CEO of GemPharmatech, LLC.

Under the terms of the MOU, GCCL and GemPharmatech will explore joint initiatives that combine GCCL's integrated clinical-stage central lab capabilities, including bioanalysis and sample management, with GemPharmatech's preclinical in vivo efficacy testing, disease models, and genetically engineered mouse model portfolio.

The partnership is intended to give pharmaceutical and biotech sponsors a more streamlined path from preclinical proof-of-concept through clinical trial execution, reducing the friction of working across separate vendors as programs advance from bench to bedside. The collaboration is expected to support a broad range of disease areas and emerging therapeutic modalities, including areas such as in vivo CAR-T, by aligning preclinical research services with clinical-stage analytical support.

“Both our companies share a commitment to accelerating drug development for patients around the world. By connecting our preclinical capabilities with GCCL's clinical-stage expertise, we can offer sponsors a more seamless path from early research to clinical trials,” said Gao.

Cho mirrored this sentiment, “This partnership represents an important step in GCCL’s strategy to expand our global collaboration network and provide more integrated support to biopharmaceutical clients. By connecting GemPharmatech’s preclinical in vivo capabilities with GCCL’s clinical-stage expertise, we aim to help sponsors move from early research to clinical development with greater efficiency and continuity,” said Cho.

Central to the partnership is strengthening international brand presence of both companies through joint marketing initiatives along with online and offline events across Korea, the United States, and China. The two companies noted that the U.S. market is a particular area of focus for the collaboration, given the concentration of pharmaceutical and biotech innovation and the growing demand for integrated preclinical-to-clinical service providers in the region.

"The U.S. market continues to demand faster, more integrated paths from discovery to the clinic. This partnership allows us to better support our clients as they move programs forward, with greater continuity between preclinical and clinical stages,” remarked Wilkinson.

About GCCL

GCCL, a subsidiary of the GC Group, is a leading clinical trial sample analysis provider offering an integrated “one-stop lab solution” with central, bioanalysis, and BSL-3 labs under one system. With tailored solutions, GCCL delivers precise and efficient analytical services across all phases of clinical trials, solidifying its position as a trusted partner in new drug development. Leveraging advanced platforms and LIMS, the company supports partners across Asia and beyond with customized and compliant solutions. In recognition of its leadership, GCCL recently received Frost & Sullivan’s 2025 Best Practices Customer Value Leadership Award in the Asia-Pacific clinical sample analysis services industry.